대기업 바이오연구소 RA 법규파트 파트장 채용의 건
대기업 연구소에서 RA관련 법규 / 네트워크 관리 전담 파트장급 찾습니다.
JD에 맞는 분이라면 언제든지 문의 부탁드립니다.
[담당업무]
1. 국가별 허가규정과 관련 법규의 상세 분석
- 유권해석 등의 인허가 업무
- 국가별 허가규정과 등록절차를 사전에 파악하고 등록 전략 수립
- 국가별 개정 법규 모니터링 및 트랜드 캐칭을 통한 사전 대응
2. 인허가 대외활동 진행
- 인허가 컨소시움, 정부 컨소시움 탐색 및 암여를 통한 국내외 인허가 네트워크 확보
- 국내외 정부부처와의 긴말한 관계 유지
3. 등록 규격 사후 관리
- 글로벌 등록 규격을 관리하고 실제 수출제품이 이를 잘 수행하고 있는지 지속 관리함
- 규격 미준수 제품에 대한 법적 처벌사항 및 사전 리스트의 헷지 및 해결
[자격요건]
- 생활화학원료, 식품/사료첨가제 등 글로벌 등록(Regulatory affair) 추진경험
- 인허가 업무경험 8년 이상(기업, 컨설팅, 정부기관(식약처, FDA, EFSA))
- 글로벌 규격 검토 및 유권해석에 대한 업무 추진 경험자
- 글로벌 커뮤니케이션 능통자(영어)
*우대사항
- 인허가 글로벌 네트워크 보유자 (등록 실험 분석기관, 등록 정부부처, 등록업체간 컨소시엄 등)
- 인허가 관련 외부 발표 경험자 (법규 개정 위원, 인허가 업무 공유회 등)
[전형절차]
서류전형 - 컨설턴트 인터뷰 - 기업 면접
[제출서류]
국문이력서(경력기술서 포함)
[직무분야]
RA
[경력년수]
8-12년
[기본연봉]
내규/협의
[참고사항]
서류지원마감 : 10월 29일 (목)
[지원방법]
하단의 회원 온라인지원 혹은 ym@cnscout.co.kr 로 이력서를 보내 주시면 검토 후 헤드헌팅을 진행하여 드리겠습니다.
JD에 맞는 분이라면 언제든지 문의 부탁드립니다.
[담당업무]
1. 국가별 허가규정과 관련 법규의 상세 분석
- 유권해석 등의 인허가 업무
- 국가별 허가규정과 등록절차를 사전에 파악하고 등록 전략 수립
- 국가별 개정 법규 모니터링 및 트랜드 캐칭을 통한 사전 대응
2. 인허가 대외활동 진행
- 인허가 컨소시움, 정부 컨소시움 탐색 및 암여를 통한 국내외 인허가 네트워크 확보
- 국내외 정부부처와의 긴말한 관계 유지
3. 등록 규격 사후 관리
- 글로벌 등록 규격을 관리하고 실제 수출제품이 이를 잘 수행하고 있는지 지속 관리함
- 규격 미준수 제품에 대한 법적 처벌사항 및 사전 리스트의 헷지 및 해결
[자격요건]
- 생활화학원료, 식품/사료첨가제 등 글로벌 등록(Regulatory affair) 추진경험
- 인허가 업무경험 8년 이상(기업, 컨설팅, 정부기관(식약처, FDA, EFSA))
- 글로벌 규격 검토 및 유권해석에 대한 업무 추진 경험자
- 글로벌 커뮤니케이션 능통자(영어)
*우대사항
- 인허가 글로벌 네트워크 보유자 (등록 실험 분석기관, 등록 정부부처, 등록업체간 컨소시엄 등)
- 인허가 관련 외부 발표 경험자 (법규 개정 위원, 인허가 업무 공유회 등)
[전형절차]
서류전형 - 컨설턴트 인터뷰 - 기업 면접
[제출서류]
국문이력서(경력기술서 포함)
[직무분야]
RA
[경력년수]
8-12년
[기본연봉]
내규/협의
[참고사항]
서류지원마감 : 10월 29일 (목)
[지원방법]
하단의 회원 온라인지원 혹은 ym@cnscout.co.kr 로 이력서를 보내 주시면 검토 후 헤드헌팅을 진행하여 드리겠습니다.